· 英文名称 : Mycoplasma Detection Kit
· 储存条件 : 4℃保存,有效期为2年,Hoechst工作液需要避光保存。
· 单位 : 盒
本试剂盒是利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
操作步骤:
贴壁细胞:
1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2×104。同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照。
2.5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min,
3.吸去固定液,晾干。
4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15-20min或室温静置20~30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液,加入2ml灭菌超纯水洗涤三次,直接风干。风干后加入一滴封片液,并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
悬浮细胞:
1.收集需检测的细胞,1500rpm,5min。
2.将收集的细胞涂片于载玻片上,再加1ml的固定液,静置20min。
3.吸去固定液,晾干。
4.于每孔中,加入1ml的Hoechst33258工作液(Hoechst 33258工作液须覆盖全部被检细胞),37℃避光放置15~20min或室温静置20~30min。
5.吸去Hoechst 33258工作液,用无菌水洗涤玻片3次,直接风干。风干后加入一滴封固液,并以盖玻片覆盖。
6.荧光显微镜观察。用紫外激发光激发,观察细胞周围是否有蓝色荧光小点或串珠状荧光小点。
结果判断(参考):
阴性:仅见细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
阳性:除细胞外,细胞周围可见大量的大小均一的荧光着色颗粒。
注意事项:
1.Hoechst工作液对人体有害,请注意防护。
2.固定液有刺激性气味,建议在通风橱进行固定。
3.支原体检测时,最好用不含抗生素的培养液培养2~3代,这样容易避免假阴性结果。
4.本试剂盒用于6孔板检测时,可以进行50次检测反应。
5.检测支原体污染,可以使用支原体高效Vero细胞,这样可以提高检测灵敏度,即将被检测样品接种于Vero细胞进行检测。
浓度 | |
规格 | 200T |
保存 | 4℃保存,有效期为2年,Hoechst工作液需要避光保存。 |
四面体向您保证所售商品均为正品行货,开具正规发票。
注:因厂家会不提前通知的情况下更改产品包装、附件或产地,本司不能确保客户收到的货物与本网站的图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!并且保证与当时市场上同品牌同型号的主流产品一致。若本网站没有及时更新,敬请谅解!
四面体产品在使用过程中如因产品质量问题有“退换返修”的需求,您可在用户中心提交您的售后申请,四面体客服会第一时间为您处理,在售后服务过程中如遇到问题也可致电四面体客服热线:400-051-0051。
您购买的四面体商品7日内(含7日,自物流系统反馈签收之日起计算),商品如由于质量原因导致无法使用,或无法通过技术维修恢复正常使用功能,您有权要求四面体平台进行退货,退货运费由四面体平台承担;由于客户自身原因造成的退货,运费由客户自行承担。
您购买的四面体商品15日内(含15日,自物流系统反馈签收之日起计算)由于客户自身原因造成的换货,运费由客户自行承担;产品技术性能决定无法更换的产品不属于可更换范围内。
您所购买的仪器设备在质保期内发生因产品质量问题无法使用,四面体平台进行免费维修服务;非质保期内的维修需要另外收取维修费用。
所有商品质保期都以生产厂家所列质保期为准。
四面体上的所有商品信息(包括但不限于商品图片、商品介绍、产品视频及文档)、产品咨询信息,是四面体重要的经营资源,未经许可,禁止非法转载及使用。
Copyright © 2016-2020 simianti.cn All Rights Reserved. 津ICP备19001367号-1